SillaJen et TRANSGENE annoncent l’inclusion du 1er patient en Europe dans l’essai clinique international de Phase 3 de Pexa-Vec dans le cancer du foie

SAN FRANCISCO & STRASBOURG, France--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: SillaJen, Inc., (KOSDAQ : 215600), société de biotechnologie spécialisée dans le développement d’immunothérapie oncolytique contre le cancer, et TRANSGENE (Paris:TNG) (Euronext Paris : TNG), société de biotechnologie qui conçoit et développe des produits d’immunothérapie basés sur des vecteurs viraux contre les cancers et les maladies infectieuses, annoncent l’inclusion du premier patient européen dans l’étude randomisée et o

Lundi 24 avril 2017, 17h47 - LIRE LA SUITE

Actualités associées par pertinence


18h03	Medincell fait le point sur l’essai clinique de phase 3 de mdc-CWM	Communication Officielle

09h03	Sensorion met à disposition des documents préparatoires à l’Assemblée générale mixte du 29 mai 2024	Communication Officielle

00h03	Valerio Therapeutics annonce ses résultats financiers 2023 et fait le point sur son développement clinique	Communication Officielle

14h02	DEBIOPHARM ET REPARE THERAPEUTICS ANNONCENT LE TRAITEMENT D’UN PREMIER PATIENT DANS LE CADRE DE L’ÉTUDE DE PHASE 1/1B MYTHIC ÉVALUANT LA COMBINATION D’INHIBITEURS WEE1 ET PKMYT1 GÉNÉRANT UNE LÉTHALITÉ SYNTHÉTIQUE	Communication Officielle

08h03	Sensorion annonce sa participation à la conférence annuelle de la Société Américaine de Thérapie Génique et Cellulaire (ASGCT)	Communication Officielle

08h03	TME PHARMA ANNONCE QUE 33% DES PATIENTS AYANT REÇU LE NOX-A12 EN COMBINAISON AVEC LE BEVACIZUMAB ET LA RADIOTHÉRAPIE ONT ATTEINT DEUX ANS DE SURVIE DANS L'ESSAI DE PHASE 1/2 GLORIA DANS LE CANCER DU CERVEAU	Communication Officielle

18h04	Aelis Farma annonce la dernière visite du dernier patient (Last Patient Last Visit ou LPLV) de l’étude de phase 2b avec AEF0117 dans le traitement de l’addiction au cannabis	Communication Officielle

07h03	Innate Pharma annonce la progression de l’essai clinique évaluant le NK Cell Engager SAR443579 / IPH6101 développé par Sanofi vers la Phase 2 dans divers cancers du sang	Communication Officielle

21h03	LA FDA AMERICAINE ACCORDE LA DESIGNATION FAST TRACK POUR NOX-A12, LE PROGRAMME PRINCIPAL DE TME PHARMA, DANS LE CANCER DU CERVEAU	Communication Officielle

20h03	Verge Genomics et Ferrer annoncent un accord de codéveloppement du traitement de la SLA au stade clinique du VRG50635	Communication Officielle

08h03	Sensorion annonce la mise à disposition de la Lettre aux Actionnaires	Communication Officielle

08h03	OSE Immunotherapeutics annonce la fin du recrutement dans l’étude clinique de Phase 2 de Lusvertikimab évalué chez des patients souffrant de rectocolite hémorragique	Communication Officielle

08h03	Sensorion annonce sa participation à la conférence annuelle Bioprocessing Summit Europe	Communication Officielle

08h03	Sensorion annonce que le critère principal de l’étude clinique de Phase 2a de SENS-401 dans la préservation de l’audition résiduelle a été atteint	Communication Officielle

07h03	INNATE PHARMA: TRAITEMENT DU PREMIER PATIENT DANS L’ESSAI DE PHASE 1/2 EVALUANT IPH6501 DANS LES LYMPHOMES NON HODGKINIENS A LYMPHOCYTES B EN RECHUTE ET/OU REFRACTAIRES	Communication Officielle